Können wir der EMA noch vertrauen?

Internationale und supranationale Organisationen wie die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und die Vereinten Nationen (UN) prägen maßgeblich globale und europäische Standards in Gesundheit, Arzneimittelsicherheit und Krisenmanagement. Besonders die EMA als zentrale Arzneimittelbehörde Europas nimmt dabei eine Schlüsselrolle ein: Sie entscheidet über die Zulassung von Medikamenten und Impfstoffen für mehr als 500 Millionen Menschen.

In Zeiten von KI, Globalisierung und immer schnelleren Zulassungsverfahren stellt sich daher eine zentrale FRAGE: „Können wir der EMA noch uneingeschränkt vertrauen?“ Diese Institutionen beeinflussen nationale Gesetze, Zulassungsverfahren, Pandemievorsorge und globale Politik maßgeblich. Eine kritische Auseinandersetzung ist deshalb essenziell. Sie balancieren zwischen „notwendiger“ internationaler Koordination und ernstzunehmenden Risiken wie Interessenkonflikten, Abhängigkeit von der Pharmaindustrie, Machtkonzentration und mangelnder Transparenz. Fakten zu Comirnaty – Wirkmechanismen und Schadpotential – MWGFD und ÖSTERREICH: Parlamentarische Bürgerinitiative mit Appendix – wissenschaftliche Evidenz